Η εκ γενετής κώφωση (ή συγγενής βαρηκοΐα) αναφέρεται στην απώλεια ακοής που υπάρχει κατά τη γέννηση ενός παιδιού. Σύμφωνα με τους ειδικούς του Hygeia, πάνω από το 50% των περιπτώσεων οφείλεται σε γενετικούς παράγοντες.
Κύριες Αιτίες
Γενετικοί παράγοντες: Κληρονομικές μεταλλάξεις που επηρεάζουν τη δομή ή τη λειτουργία του εσωτερικού ωτός.
Προγεννητικές λοιμώξεις: Μολύνσεις της μητέρας κατά την εγκυμοσύνη (π.χ. ερυθρά, κυτταρομεγαλοϊός, τοξοπλάσμωση).
Επιπλοκές τοκετού: Προωρότητα, χαμηλό βάρος γέννησης ή έλλειψη οξυγόνου κατά τη διάρκεια του τοκετού.
Χρήση φαρμάκων: Έκθεση σε ωτοτοξικά φάρμακα κατά την εμβρυϊκή ζωή.
Διάγνωση και Αντιμετώπιση
-Η έγκαιρη διάγνωση είναι κρίσιμη για την ανάπτυξη του λόγου και της επικοινωνίας του παιδιού.
-Νεογνικός έλεγχος: Πραγματοποιείται συνήθως στο μαιευτήριο μέσω των ωτοακουστικών εκπομπών (OAEs).
-Ακουστικά βαρηκοΐας: Για ήπιες έως μέτριες περιπτώσεις.
-Κοχλιακά εμφυτεύματα: Χειρουργική επέμβαση για σοβαρές περιπτώσεις όπου τα ακουστικά δεν αποδίδουν.
-Γονιδιακή θεραπεία: Πρόκειται για έναν αναπτυσσόμενο τομέα με πρόσφατες επιτυχίες, όπως αναφέρει το Αθηναϊκό-Μακεδονικό Πρακτορείο Ειδήσεων, όπου παιδιά ανέκτησαν την ακοή τους μέσω πρωτοποριακών μεθόδων.
ΑΙ
Τι βλάβες μπορεί να προκαλέσει η βαρηκοΐα;
Η βαρηκοΐα που εμφανίζεται εκ γενετής ή μέσα στους πρώτους μήνες της ζωής επηρεάζει δυσμενώς
-την ανάπτυξη του λόγου
-την κατανόηση του λόγου
-την ικανότητα ανάγνωσης
-την κοινωνικοποίηση
-τη σχολική απόδοση
-τον ψυχισμό
-την ικανότητα επαγγελματικής αποκατάστασης
